SFDN

Workshop - Genomic in Newborn Screening - Copenhague

David Cheillan — 2026-09-10T15:19:00Z

Genomics in Newborn screening-Workshop 2026
Advancing Genomics for Healthier Beginnings
10-11 September 2026
Copenhagen, Denmark
Flyer

- Agenda / Actualités

The Ins and Outs of Newborn Screening : Amsterdam, 12-14 Octobre 2026

David Cheillan — 2026-06-04T17:20:59Z

Vous trouverez en pièce jointe les informations concernant un cours international sur le DNN dans les MHM.
Le cours abordera en particulier :
• Les performances des programmes de dépistage actuels et leurs résultats à long terme.
• Les nouvelles méthodes diagnostiques (par exemple : génomique, protéomique, métabolomique) ainsi que leur sensibilité et leur spécificité dans différentes populations.
• Les preuves nécessaires pour soutenir l'introduction d'un nouveau programme de dépistage. (…)

- Actualités et veille juridique / Actualités

Congrès "Genomics in Newborn Screening" - Copenhague 10 - 11 Septembre 2026

David Cheillan — 2026-06-01T14:59:50Z

Après le succès des ateliers consacrés à la génomique dans le dépistage néonatal organisés à Oslo (2023) et à Ljubljana (2024), nos collègues du Statens Serum Institut de Copenhague, au Danemark, ont proposé d'organiser le troisième atelier de cette série.
Genomics in Newborn screening-Workshop 2026
Advancing Genomics for Healthier Beginnings
10-11 September 2026
Copenhagen, Denmark
Inscriptions à suivre...

- Actualités et veille juridique / Actualités

Poste PH CRDN Ile de France

David Cheillan — 2025-12-01T13:25:12Z

Un poste de PH au CRDN Ile de France disponible en 2026.

- Actualités et veille juridique / Actualités

Recommandations HAS - dépistage néonatal de la Surdité

David Cheillan — 2025-11-07T09:59:22Z

Recommandation HAS sur la coordination et l'évolution du programme national de dépistage néonatal de la surdité.

- Actualités et veille juridique / Actualités

Recommandations HAS Galactosémie - Biotinidase

David Cheillan — 2025-11-07T09:54:59Z

La HAS vient de publier des recommandations pour une extension du programme de dépistage néonatal au déficit en biotinidase et à la galactosémie congénitale.

- Actualités et veille juridique / Actualités

Extension du dépistage néonatal à trois nouvelles maladies en septembre 2025

David Cheillan — 2025-09-13T10:56:59Z

Dépistage néonatal de l'amyotrophie spinale infantile, des déficits immunitaires combinés sévères et du déficit en VLCAD
Pour les enfants nés à partir du 1er Septembre 2025, le programme de dépistage néonatal s'est enrichi de trois nouvelles pathologies permettant de dépister 16 maladies sur le "test de guthrie".
Pour en savoir plus sur ces trois nouvelles maladies

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